Diagnostic de la maladie de Horton : médecins, ouvrez l’œil !

Les faits : un retard diagnostique d’une maladie de Horton

Expertise : la responsabilité des médecins écartée

Très mécontente de ses mésaventures, devenue totalement dépendante et incapable de s’occuper de son mari également âgé, la patiente mettra en cause la responsabilité de tous les médecins intervenus dans sa prise en charge.

Toutefois, l’expert aura une lecture non rétrospective du cas.

Après avoir repris patiemment, pour chacun des médecins impliqués, les conditions et éléments cliniques dont ils disposaient au moment où ils étaient consultés, il conclura qu’on ne pouvait reprocher aux différents praticiens libéraux de ne pas avoir diagnostiqué de maladie de Horton.

Pour l’expert, les éléments pour établir ce diagnostic n’étaient pas présents dans le contexte de la maladie antérieure, la diplopie et les troubles visuels intermittents n’étant pas spécifiques d’une maladie de Horton dans le contexte.

Seule la responsabilité du centre hospitalier sera reconnue pour ne pas avoir fait les explorations nécessaires lors de la première comme lors de la deuxième consultation, en lien avec une perte de chance estimée à 15 %.

Ces conclusions seront suivies par la CCI.

Recommandations pour le diagnostic et la prise en charge de la maladie de Horton 

Une maladie rare et encore mal comprise

Si la maladie de Horton (ou "artérite à cellules géantes" dans la dénomination internationale) reste rare (9 pour 100 000 habitants de plus de 50 ans d’après une estimation récente), son incidence ne cesse de croître du fait notamment du vieillissement de la population. L’âge de survenue moyen est de 75 ans ; il existe une prédisposition féminine nette (3/4 des malades sont des femmes) et une atteinte préférentielle des populations européennes. Son étiologie demeure mal comprise.

Comment détecter la maladie ?

Elle doit être évoquée plus systématiquement devant :

• toute céphalée inhabituelle récente chez un sujet de plus de 50 ans, en particulier après 70 ans ;
• une baisse de l’acuité visuelle ou une diplopie ;
• une claudication ou une simple douleur de la mâchoire ;
• une hyperesthésie du cuir chevelu, un aspect saillant et induré des artères temporales ;
• l’existence d’une PPR dans les antécédents  ;
• tout syndrome inflammatoire isolé persistant.

Le protocole national de diagnostic et de soins : un outil précieux d’aide au diagnostic

Pour aider les praticiens, un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) a été récemment publié par la HAS à l’initiative du Pr Alfred MAHR (Professeur de médecine interne, Hôpital Saint Louis à PARIS).

Ce protocole propose notamment un algorithme diagnostique, qui peut être résumé comme suit :

• En cas d’atteinte ophtalmologique (trouble visuel permanent ou transitoire, uni ou bilatéral), une dose de prednisone orale de 1mg/kg/j doit être immédiatement administrée au patient qui doit être hospitalisé.
• La mise en route de cette corticothérapie ne doit en aucun cas être subordonnée à la réalisation d’une biopsie des artères temporales (BAT), qui reste cependant l’examen de référence. Il est, en effet, bien établi que cet examen peut être interprété au moins dans les 15 jours suivant le début du traitement et qu’il est, de toute façon, toujours possible d’interrompre la corticothérapie si le diagnostic est écarté.
  A noter que la BAT n’est positive que dans 60 à 80 % des cas de maladie de Horton mais aussi qu’une biopsie négative n’élimine pas le diagnostic, et que dans 10 à 20 % des cas, la BAT ne montre des anomalies que d’un seul côté. 
• Une aide au diagnostic peut également être apportée par l’examen écho doppler des artères temporales dès lors qu’il est effectué par un opérateur expérimenté et doté d’un matériel particulier (sonde d’échographie de haute fréquence). L’examen recherche alors un halo hypoéchogène circonférentiel traduisant l’épaississement œdémateux de l’artère temporale. Toutefois, la sensibilité comme la spécificité de l’examen doppler semblerait insuffisante.
• En cas de forte suspicion de la maladie, cette corticothérapie doit être également instaurée immédiatement si le délai pour obtenir les examens diagnostiques dépasse 7 jours. En effet, une corticothérapie adaptée (prednisone à la posologie de 0,7 mg/kg/j) met le patient n’ayant pas de signe ophtalmique à l’abri de complications ischémiques graves au terme d’une à deux semaines de traitement. Son effet est souvent spectaculaire, les symptômes disparaissant en règle générale en un à trois jours, à l’exception de l’hyperesthésie du cuir chevelu, de la nécrose du scalp ou de la langue, qui persistent plus longtemps. De plus, la cortico-résistance est exceptionnelle amenant d’ailleurs à remettre en question le diagnostic si elle est observée.
   

Quelle prise en charge une fois le diagnostic posé ? 

Savoir confier son patient à un confrère

Sauf situation exceptionnelle, le médecin traitant, qui joue un rôle essentiel dans le diagnostic de la maladie, doit aussi savoir confier son patient à un médecin spécialiste (interniste ou rhumatologue) pour la prise en charge du patient.

Evaluer la sévérité de la maladie

En effet, une fois le diagnostic de maladie de Horton confirmé, l’important est en premier lieu d’évaluer la sévérité de la maladie justifiant de rechercher systématiquement une atteinte ophtalmique infra clinique bien sûr, mais aussi une atteinte aortique présente chez au moins 2 % des patients.

Il existe en effet des risques de dilatation, anévrysme, dissection et insuffisance aortique et dont l’apparition parfois retardée de plusieurs années justifiera de toute façon un suivi prolongé de ces malades.

Evaluer les comorbidités du patient

Il convient également d’évaluer les comorbidités du patient atteint et ainsi le risque de mauvaise tolérance de la corticothérapie, dont on rappellera qu’elle est le seul traitement à bénéficier de l’AMM dans cette maladie, les autres médicaments immunosuppresseurs et thérapies ciblées n’étant souvent proposés que comme traitement adjuvant visant à pouvoir diminuer les apports cortisonés ou traiter certaines rechutes.

Le choix d’un éventuel traitement adjuvant incombe, de fait, à un spécialiste.

Un suivi médical étroit

Une fois ce bilan établi et le traitement instauré, une surveillance clinique et biologique (VS et CRP se normalisent généralement en un mois) s’impose du fait du risque élevé (40 %) de rechute en cours de traitement ou après l’arrêt du traitement, et du fait du risque de complication aortique précédemment rapporté. 

Cette surveillance doit également faire rechercher toutes les complications inhérentes à une corticothérapie prolongée (diabète, complications infectieuses, ostéonécrose, troubles psychiatriques...), et à son arrêt (insuffisance surrénalienne), afin de pouvoir les prévenir dans la mesure du possible (règles hygiéno-diététiques, supplémentation en vitamine D, traitement anti-ostéoporotique dans certains cas, etc…).

Compte tenu du risque accru de complications vasculaires chez les patients atteints d’une maladie de Horton, la place d’un traitement antiagrégant plaquettaire ou d’un traitement anticoagulant associé reste discutée.

La prescription d’aspirine à doses anti agrégantes ne serait réservée qu’aux seuls patients présentant une atteinte ophtalmique dans le but de prévenir un nouvel accident ischémique oculaire.

La durée de la corticothérapie d’attaque est d’environ 1 mois. La décroissance du traitement doit se faire ensuite par paliers, l’objectif étant d’atteindre une dose de 15 à 20 mg/j au 3^ème mois, 7,5 à 10 mg/j au 6^ème mois, 7,5 mg/j au 9^ème mois et de 5 mg/j à 1 an puis de réduire progressivement la dose de 1mg par mois. Sauf rechute, la corticothérapie peut être arrêtée au bout de 18 à 24 mois.